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如何判定科研試劑盒實(shí)驗結(jié)果呢?
更新時間:2017-04-23   點(diǎn)擊次數(shù):2270次

當(dāng)我們將實(shí)驗的一切都準(zhǔn)備好并且即將完畢時,要如何去判定ELISA試劑盒實(shí)驗結(jié)果呢?分別是定量測定、半定量測定、定性測定,下面就來看看吧。
1、定量測定:用己知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定,與待測標(biāo)本同時進(jìn)行測定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果以量或活性單位表示之。
2、半定量測定:結(jié)果一般以滴度表示。將標(biāo)本連續(xù)稀釋后,進(jìn)行ELISA試劑盒檢測,在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度”。
3、定性測定
(1)陽性判定值法(cut-off value,CO值):一般為陰性對照的平均A值加一個常數(shù),試劑制備嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化,要先計算出陽性對照A值平均數(shù)和陰性對照A值平均數(shù)。標(biāo)本A值≥CO值即為陽性。
(2)抑制率法:在競爭抑制法中結(jié)果可用抑制率表示。抑制率(%)=(A陰性對照A- A待測)/陰性對照X100%,一般以抑制率≥50%為陽性。

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