小鼠ELISA試劑盒的使用方法：
A74851 動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
A74852 通用型細(xì)胞周期流式細(xì)胞分析試劑盒 100次
A74853 細(xì)胞周期藍(lán)色熒光流式細(xì)胞分析試劑盒（紫外波長，無需固定和透膜處理） 100次
A74854 細(xì)胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細(xì)胞分析試劑盒 100次
A74855 雙參數(shù)細(xì)胞周期G0期流式細(xì)胞分析試劑盒 10次
小鼠ELISA試劑盒傳代細(xì)胞操作步驟：
1）吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
2）向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。
3）置溫箱中2~5分鐘，當(dāng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，NG108-15細(xì)胞， 小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞之融合細(xì)胞間隙增大后，立即終止消化。
4）吸除消化液，向瓶內(nèi)注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細(xì)胞時(shí)，動(dòng)作要輕，以免把已松動(dòng)的細(xì)胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液單獨(dú)消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。
5）用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。
6）計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)后，把細(xì)胞懸液分成等份分裝入數(shù)個(gè)培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。
A74818 全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒 10次
A74819 冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒 50次
A74820 石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒 10次
A74821 石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒 50次
A74822 細(xì)胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒（與紅細(xì)胞無法分別） 50次
A74823 全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒 10次
A74824 冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒 50次
A74825 石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色試劑盒 10次
A74826 石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色試劑盒 50次
A74827 細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒 50次
A74828 全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒 10次
A74829 冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒 50次
A74830 石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位間接染色試劑盒 10次
A74831 石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位直接染色試劑盒 50次