更新時(shí)間:2016-05-18
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目錄號(hào) | CC-Y1414 |
細(xì)胞英文(簡(jiǎn)稱) | PC-3M IE8 |
細(xì)胞名稱 | PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株 |
背景資料 | 母系PC-3M,單細(xì)胞克隆法分離鑒定的高轉(zhuǎn)移亞系;裸鼠體內(nèi)成瘤率100%,轉(zhuǎn)移率100% 。 |
細(xì)胞來(lái)源 | ATCC |
代次 | P3 |
規(guī)格 | T25 |
細(xì)胞數(shù) | 50-100萬(wàn) |
價(jià)格 | 電議 |
生物安全級(jí)別 | 2 |
組織來(lái)源 | 前列腺 |
細(xì)胞形態(tài) | 貼壁;上皮樣,多角 |
細(xì)胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
細(xì)胞檢測(cè) | 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 |
培養(yǎng)條件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株另外關(guān)于傳代很重要一點(diǎn)就是一定不能等到細(xì)胞長(zhǎng)滿的時(shí)候才去消化傳代。要在細(xì)胞長(zhǎng)到70%左右的時(shí)候就要傳代了,一旦發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)中已經(jīng)有疊層生長(zhǎng)的時(shí)候就要立即進(jìn)行消化傳代。
PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株全程一條龍品牌現(xiàn)貨銷售,系復(fù)蘇、培養(yǎng)專業(yè)服務(wù),我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
我司PC-3M IE8人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株專業(yè)銷售細(xì)胞,*,*,擁有完整的倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng),江浙滬隔日到,鄂湘皖兩天左右到,偏遠(yuǎn)地區(qū)三天左右可達(dá),對(duì)包裝完善,保證運(yùn)輸過(guò)程中,產(chǎn)品的完好無(wú)損。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):分析純含量不少于99.0%,化學(xué)純含量不少于98.0%
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