更新時間:2021-11-09
我司所提供的實驗,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。我司細(xì)胞研究中心承諾,盡Z大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進行及時更新,HuTu-80:人十二指腸腺癌細(xì)胞量大從優(yōu)同時也保證純度在90%以上,咨詢購買。
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HuTu-80:人十二指腸腺癌細(xì)胞量大從優(yōu)
實驗人員的無菌準(zhǔn)備
1、肥皂洗手
2、穿好隔離衣,換好拖鞋
3、用75%的酒精棉球擦拭雙手
培養(yǎng)方法:
收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況,如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
從實驗室的設(shè)計到實驗過程中的操作,都需要嚴(yán)格控制無菌。由于細(xì)胞對于生長的條件比較苛刻,所以無論從實驗室的設(shè)計,還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過程,都要注意保持無菌環(huán)境。
細(xì)胞培養(yǎng)無菌操作規(guī)范
1. 打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈,消毒半小時以上。
2. 進入凈化室前先關(guān)閉紫外燈,打開超凈臺風(fēng)機,等待30min以上,以排盡臭氧。
3. 穿好隔離衣,戴好口罩,帽子。
4. 風(fēng)淋2分鐘。
5. 0.1%過氧乙酸水泡手,擦干。
6. 點燃酒精燈,超凈臺內(nèi)應(yīng)避免放入過多的物品,使用的吸管,滴管,試管,培養(yǎng)瓶等均事先滅菌。
7. 打開各類瓶蓋前先過火,以固定灰塵,打開的瓶口、試管口過火焰,鑷子使用前應(yīng)經(jīng)火焰燒灼。
8. 水平式風(fēng)機的超凈臺,應(yīng)使瓶口斜置,應(yīng)盡量避免瓶口敞開直立。
9. 同一根吸管或滴管不應(yīng)連續(xù)用于幾個不同的細(xì)胞系,吸取培養(yǎng)基的吸管應(yīng)離開培養(yǎng)瓶或試管口0.5cm,避免伸入培養(yǎng)瓶口或試管口,以防止細(xì)胞系的互相混雜污染。
10. 漏在培養(yǎng)瓶上或臺上的液體,立即用酒精棉球擦凈。
11. 操作完畢后恢復(fù)工作臺面。
售后規(guī)定:
1. 所有細(xì)胞免費售后期為一周,一周內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)異常及時拍照反饋,超出一周沒有任何反饋視為細(xì)胞培養(yǎng)正常,后期若出現(xiàn)培養(yǎng)問題不再免費重發(fā)。
2. 售后僅針對由于細(xì)胞自身狀態(tài)問題導(dǎo)致不可傳代的情況,若客戶收貨一周內(nèi)已經(jīng)傳代或轉(zhuǎn)移細(xì)胞多次,出現(xiàn)死亡或者污染時不予免費售后,若客戶在我方未允許的情況下,擅自遺棄細(xì)胞,視為客戶自身問題導(dǎo)致細(xì)胞異常,不予免費售后。
3.凍存細(xì)胞發(fā)貨2管,客戶先復(fù)蘇一支,若復(fù)蘇失敗及時聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支,若客戶未反饋并復(fù)蘇2管失敗,我方將不提供免費售后服務(wù),凍存細(xì)胞售后均發(fā)復(fù)蘇培養(yǎng)的,若要重發(fā)凍存細(xì)胞,需補加干冰運輸費用。
HuTu-80:人十二指腸腺癌細(xì)胞量大從優(yōu)公司本著客戶至上的原則,為客戶提供高質(zhì)量高品質(zhì)的產(chǎn)品,公司承諾如有任何質(zhì)量的問題請打電話與我們工作人員聯(lián)系,免費包退換(非人為因素造成的)會給您一個滿意的答復(fù)。
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