更新時間:2021-11-15
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培養(yǎng)工作中,主要從以下幾個方面來預(yù)防細胞支原體的污染:
A. 控制環(huán)境污染
B. 嚴格實驗操作
C. 細胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌
D. 在細胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素
E. 避免細胞污染,可以從預(yù)防著手,超凈工作臺物品放置要合理、進入細胞房要換鞋和穿實驗服、實驗員戴手套后要用酒精等消毒、避免細胞交叉污染等等
培養(yǎng)方法:
收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況,如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
從實驗室的設(shè)計到實驗過程中的操作,都需要嚴格控制無菌。由于細胞對于生長的條件比較苛刻,所以無論從實驗室的設(shè)計,還是使用的物品及細胞培養(yǎng)的操作過程,都要注意保持無菌環(huán)境。
我司在細胞生物學(xué)領(lǐng)域,細胞實驗技術(shù)是能解決一系列未知問題的工具,晶抗生物依托細胞操作經(jīng)驗,是您在細胞生物學(xué)領(lǐng)域的合作伙伴,我們可以為您的細胞操作實驗提供解決方案,我司產(chǎn)品質(zhì)量,服務(wù)質(zhì)量均是
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細胞復(fù)蘇步驟:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
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A. 產(chǎn)品優(yōu)勢:高效穩(wěn)定的專業(yè)純化技術(shù),完善的庫存及供應(yīng)體系,高效的銷售團隊
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D. 質(zhì)量保證:嚴格的質(zhì)量控制,通過全面的檢測,是產(chǎn)品質(zhì)量保證的基礎(chǔ)
E. 產(chǎn)品儲存:收到產(chǎn)品后需放置在陰涼處或冷藏,切記放置在高溫處
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